JUPITER NEUROSCIENCES, INC. Jupiter Neurosciences, Inc. a annoncé des données précliniques de preuve de concept de premier plan avec son produit médicamenteux exclusif à base de resvératrol, JOTROLo, pour la maladie de Parkinson (MP). En collaboration avec les scientifiques Shaun Brothers, PhD, MBA et Candace Carriere, PhD de la faculté de médecine de l'Université de Miami, la société a récemment terminé les activités précliniques dans un modèle de souris validé de la MP. Ce modèle de la MP imite de nombreux aspects de la maladie en utilisant une injection unilatérale d'un précurseur de neurotoxine qui provoque une perte de cellules nigrales, une perte de dopamine striatale et des déficits comportementaux similaires aux caractéristiques physiologiques de la maladie de Parkinson humaine.
Des résultats positifs statistiquement significatifs, en particulier dans le critère d'évaluation de l'amélioration de la force de préhension, ont maintenant été établis dans deux indications précliniques, la MP et la MPSI. La force de préhension est une manifestation physique clé de la maladie, un score moteur utilisé pour mesurer la sévérité et la progression de la MP. L'amélioration de la force de préhension est une percée modificatrice de la maladie pour les patients souffrant de la maladie de Parkinson. Parmi les autres résultats, JOTROLo améliore de manière significative un résultat utilisé pour évaluer la coordination motrice, la performance au rotarod ; il améliore de manière significative les caractéristiques comportementales induites dans le modèle animal ; et il est généralement sûr et bien toléré.
JOTROL, le produit plate-forme unique et breveté de la société, est une formulation améliorée de resvératrol administrée par voie orale, conçue pour délivrer en toute sécurité des niveaux de resvératrol thérapeutiquement pertinents. Lors d'un essai de phase I chez l'homme, JOTROLo a été administré à des doses croissantes afin d'évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique. JOTROLo s'est révélé sûr et bien toléré à tous les niveaux de dose administrés et a atteint des niveaux cibles de plasma sanguin 8 à 10 fois plus élevés que le resvératrol naïf administré dans les essais cliniques historiques.
Ces études cliniques ont été financées par une subvention du National Institute on Aging (NIA), intitulée Safety and Pharmacokinetics of JOTROL for Alzheimer's Disease. Le resvératrol a la capacité de traverser la barrière hémato-encéphalique et a démontré des effets positifs sur le stress oxydatif, l'inflammation et la fonction mitochondriale chez les patients atteints d'ataxie de Friedreich (FRDA) et de la maladie d'Alzheimer (AD).
