Kymera Therapeutics, Inc. a présenté de nouvelles données cliniques issues de l'essai de phase 1 en cours du KT-333. Le KT-333, une petite molécule hétérobifonctionnelle, puissante et hautement sélective, première de sa catégorie, qui dégrade STAT3, a démontré des réponses antitumorales dans des tumeurs malignes hématologiques dont les besoins ne sont pas satisfaits, y compris le lymphome de Hodgkin classique (cHL) récurrent/réfractaire, le lymphome cutané à cellules T (CTCL), et le lymphome à cellules NK, à des doses qui ont été bien tolérées. Les données ont été présentées lors de la réunion annuelle de l'Association européenne d'hématologie (EHA), qui se tiendra du 13 au 16 juin 2024 à Madrid, en Espagne.

Les résultats publiés dans un poster de l'EHA incluent une date limite d'obtention des données fixée au 3 juin 2024. L'essai clinique de phase 1 du KT-333 évalue la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité clinique du KT-333 administré hebdomadairement sur des cycles de 28 jours chez des patients adultes atteints de lymphomes, de leucémies et de tumeurs solides en rechute et/ou réfractaires. Le poster présente une mise à jour clinique au 3 juin 2024 de l'essai de phase 1 en cours sur le KT-333, avec 47 patients recrutés sur sept niveaux de dose (DL), soit une moyenne de 9,1 doses.

Ces patients sont atteints de LHC, de lymphome non hodgkinien à cellules B, de LCT, de lymphome périphérique à cellules T (LCPT), de leucémie lymphocytaire à gros grains (LGL-L), de leucémie prolymphocytaire à cellules T (LPTL), de lymphome à cellules NK, ainsi que de tumeurs solides. L'essai de phase 1a pour le KT-333 est actuellement en cours. La société prévoit de terminer l'étude et de partager des données cliniques supplémentaires pour informer les prochaines étapes de développement du programme en 2024 lors d'une prochaine réunion médicale.