Kyverna Therapeutics, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé sa demande de nouveau médicament de recherche (IND) pour son produit candidat de cellules T chimériques anti-CD19 autologues, entièrement humaines, KYV-101, qui sera utilisé pour le traitement du syndrome de la personne raide (SPS) dans le cadre de l'essai de Kyverna, appelé KYSA-8.
Le KYV-101 de Kyverna Therapeutics, Inc. reçoit l'autorisation de la FDA américaine pour le traitement des patients atteints du syndrome de la personne raide réfractaire au traitement dans le cadre de l'essai de phase 2 KYSA-8
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