Ligand Pharmaceuticals Incorporated a annoncé que son collaborateur Merck, connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada, a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour CAPVAXIVE ?, précédemment connu sous le nom de V116, un vaccin pneumococcique conjugué 21-valent pour la prévention des maladies pneumococciques invasives et de la pneumonie pneumococcique dans la population adulte. L'indication de la pneumonie à pneumocoques fait l'objet d'une approbation accélérée. L'approbation de CAPVAXIVE par la FDA entraîne un paiement d'étape de 2 millions de dollars à Ligand et la société a droit à une redevance sur les ventes nettes mondiales.

CAPVAXIVE utilise la protéine porteuse PeliCRM197® qui permet d'améliorer l'immunogénicité de l'antigène dans les vaccins conjugués. PeliCRM197 est produite à l'aide de la plateforme Pfenex Expression Technology® que Ligand a initialement acquise en 2020 et qu'elle a finalement cédée à Primrose Bio en septembre 2023. Dans le cadre de la transaction avec Primrose Bio, Ligand a conservé les redevances commerciales existantes liées à la technologie d'expression Pfenex, y compris CAPVAXIVE.

Ligand percevra désormais des redevances commerciales sur six produits développés avec la technologie d'expression Pfenex, dont CAPVAXIVE et VAXNEUVANCE® de Merck, RYLAZE® de Jazz Pharmaceuticals ? RYLAZE® de Merck, le Teriparatide Injection d'Alvogen et les vaccins Pneumosil® et MenFive® du Serum Institute of India.