Lyra Therapeutics, Inc. a annoncé que de nouvelles analyses de données sur le LYR-210 provenant de l'étude de phase 2 LANTERN seront présentées lors de la 68e réunion annuelle de l'American Rhinologic Society (ARS) à Philadelphie. Les résultats supplémentaires de l'étude de phase 2 LANTERN, déjà présentés, montrent que le LYR-210 (7500µg) a amélioré de manière significative la sévérité des symptômes par rapport à la ligne de base des 3 symptômes cardinaux (3CS) de la rhinosinusite chronique (CRS) – ; obstruction nasale, écoulement nasal et douleur/pression faciale – ; lorsqu'ils sont évalués dans une analyse des répondeurs en tant que scores individuels et composites des symptômes à la semaine 24. Comparativement au groupe témoin, des proportions significativement plus élevées de sujets traités par LYR-210 ont vu leur état s'améliorer, passant de modéré ou grave au départ à léger ou nul à la semaine 24, en ce qui concerne l'obstruction nasale, l'écoulement nasal et la douleur/pression faciale (p < 0,05).

Conformément aux autres données rapportées de l'étude LANTERN, LYR-210 a démontré une réponse dose-dépendante dans l'analyse de la sévérité des 3CS. Une deuxième présentation orale pour LYR-210 lors de la réunion de l'ARS mettra en évidence la corrélation entre les scores composites du 3CS et les scores du Sino-Nasal Outcome Test (SNOT-22). Les données montrent que les changements cliniques chez les patients atteints de SRC, mesurés dans le score composite 3CS, sont fortement et significativement corrélés avec le changement du score total SNOT-22, sur la base des données évaluées à la semaine 24 dans l'étude LANTERN.

Les deux évaluations, 3CS et SNOT-22, fournissent des informations essentielles sur la réponse du patient au traitement et sur l'impact du SRC sur la qualité de vie.