MAIA Biotechnology, Inc. a annoncé de nouvelles données d'efficacité de son essai clinique de phase 2 THIO-101 évaluant THIO séquencé avec l'inhibiteur de point de contrôle immunitaire (CPI) cemiplimab (Libtayo®) chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé qui n'ont pas répondu à au moins deux traitements standards. Les résultats actualisés montrent un taux de réponse globale (ORR) favorable de 38% et un taux de contrôle de la maladie (DCR) de 85% avec THIO + CPI en troisième ligne de traitement. Les nouvelles données ont été présentées lors d'une session de posters à la réunion annuelle 2024 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) le 3 juin 2024.

Les objectifs principaux de l'étude de phase 2 THIO-101 sont d'examiner la sécurité et la tolérabilité de THIO en tant que médicament anticancéreux et en tant que produit d'attaque du système immunitaire, et d'examiner l'efficacité clinique de THIO sous la forme d'un taux de survie (ORR). Au moment de l'arrêt des données le plus récent (30 avril 2024), tous les patients évaluables avaient effectué =1 évaluation après la ligne de base. À ce jour, le traitement par THIO + cemiplimab a été généralement bien toléré dans une population de patients lourdement prétraités.

Le recrutement complet de THIO-101 s'est terminé le 19 février 2024, plus tôt que prévu selon le plan de l'étude. La Société s'attend à ce que THIO-101 soit la première étude clinique complétée sur un agent ciblant les télomères dans le domaine de la découverte et du traitement de médicaments contre le cancer.