TRAITEMENT DES FORMES GRAVES DU COVID-19 : L’ÉTUDE CLINIQUE DE PHASE II DE MEDESIS PHARMA AUTORISÉE PAR LES AUTORITES DE SANTÉ AU BRESIL
Le 22 novembre 2021 à 02:04
Partager
TRAITEMENT DES FORMES GRAVES DU COVID-19 : L'ÉTUDE CLINIQUE DE PHASE II DE MEDESIS PHARMA AUTORISÉE PAR LES AUTORITES DE SANTÉ AU BRESIL
Subscribe
22 Nov 2021 00:48 CET
Company Name
MEDESIS PHARMA S.A.
ISN
FR0010844464
Market
Euronext Growth
Symbol
ALMDP
See attachment(s) / Voir document(s) joint(s) / Zie bijlage / Ver documento(s) em anexo
16165_1026037_Communication_NanoMn_Bresil.pdf
Source
MEDESIS PHARMA
Provider
Les Echos
Attachments
Original Link
Original Document
Permalink
Disclaimer
Medesis Pharma SA published this content on 22 November 2021 and is solely responsible for the information contained therein. Distributed by Public, unedited and unaltered, on 22 November 2021 01:03:05 UTC.
Medesis Pharma S.A. est spécialisé dans la recherche et le développement, sur la base d'une technologie de rupture (AONYS®) destinée à l'administration de molécule thérapeutique, de médicaments pour traiter des maladies dépourvues de traitements efficaces.
Le portefeuille de la société comprend un candidat-médicament utilisé dans l'optimisation de la radiothérapie des cancers, 2 candidats-médicaments utilisés dans le traitement des maladies neurodégénératives (Maladie d'Alzheimer et Maladie de Huntington) et 2 candidats-médicaments utilisés dans le traitement des contaminations radioactives après un accident nucléaire civil ou militaire (décorporation du Plutonium et décorporation du césium).
MEDESIS PHARMA S.A. 
