Medexus Pharmaceuticals Inc. a annoncé la présentation des données d'une étude de phase 3/4 visant à évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et l'efficacité d'IXINITY, un facteur IX recombinant administré par voie intraveineuse, à titre de traitement prophylactique chez des enfants de moins de 12 ans déjà traités et atteints d'hémophilie B sévère ou modérément sévère, un trouble héréditaire de la coagulation caractérisé par un déficit en facteur IX dans le sang. Lors d'une présentation par affiche à la National Hemophilia Foundation (NHF) Bleeding Disorders Conference 2023 à National Harbor, Maryland, les chercheurs ont rapporté que la prophylaxie par IXINITY était associée à de faibles taux de saignement annualisés (TSA), à un contrôle efficace des épisodes de saignement, à une pharmacocinétique cohérente et à un profil d'innocuité cohérent. L'utilisation d'IXINITY est actuellement approuvée pour les patients âgés de 12 ans ou plus atteints d'hémophilie B.
Medexus Pharmaceuticals annonce la présentation des données d'une étude de phase 3/4 visant à évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et l'efficacité d'IXINITY
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