Merck KGaA : la commission européenne approuve le Bavencio
Le 25 janvier 2021 à 16:51
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Merck KGaA a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a approuvé le Bavencio (avelumab) comme traitement de première intention du carcinome urothélial (CU) localement avancé ou métastatique, sans progression après une chimiothérapie à base de platine chez les adultes.
'Nous pouvons désormais offrir aux patients un nouveau standard de soins de première ligne potentiel qui pourrait les aider à vivre plus longtemps', a déclaré le professeur Thomas Powles, directeur du Barts Cancer Center de Londres.
Le Bavencio a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en juin 2020 et son indication est maintenant approuvée dans 38 pays, annonce Pfizer. Des demandes réglementaires supplémentaires sont en cours d'examen dans 13 pays, y compris au Japon, où l'approbation est attendue au premier semestre 2021.
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Merck KGaA figure parmi les principaux groupes pharmaceutiques et chimiques mondiaux. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- solutions et produits pour les recherches scientifiques et biotechnologiques (44,2%) ;
- produits pharmaceutiques (38,4%) : médicaments prescrits sous ordonnance destinés au traitement du diabète, du cancer, de la sclérose en plaques, de l'infertilité, des maladies cardiovasculaires, des troubles du système nerveux central, des troubles inflammatoires, etc. ;
- matériaux de performance pour l'industrie électronique (17,4%) : matériaux semi-conducteurs, cristaux liquides, pigments et additifs, matériaux organiques à base de carbone, etc.
La répartition géographique du CA est la suivante : Allemagne (4,8%), Europe (24%), Chine (12,9%), Asie-Pacifique (20,1%), Etats-Unis (26,8%), Amérique du Nord (1,6%), Amérique latine (6,3%), Moyen Orient et Afrique (3,5%).