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7,675 USD +12,78 % Graphique intraday de Mesoblast Limited +11,75 % +245,91 %
02/07 Mesoblast va déposer une demande de licence biologique auprès de la FDA américaine pour une thérapie cellulaire MT
01/07 Mesoblast va déposer une demande de licence biologique pour Ryoncil MT

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Mesoblast va déposer une demande de licence biologique auprès de la FDA américaine pour une thérapie cellulaire
MT
Mesoblast déposera la semaine prochaine une demande de licence biologique pour l'approbation de Ryoncil par la FDA
CI
Les plus fortes hausses du premier marché
MT
Mesoblast va redéposer une demande pour un traitement pédiatrique potentiel de la maladie du greffon contre l'hôte ; les actions gagnent avant la cloche
MT
La Food & Drug Administration des États-Unis informe Mesoblast Limited que les données cliniques disponibles de l'étude de phase 3 semblent suffisantes pour appuyer la soumission d'une demande de licence biologique pour le Remestemcel-L chez les enfants atteints de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte réfractaire aux stéroïdes.
CI
Faits marquants à la mi-journée : Bally's reçoit une proposition de rachat ; Eli Lilly's Eczema Study Results ; Reddit's Expected IPO Price Range ; FDA Backs Mesoblast Heart Therapy's Approval Pathway.
MT
Mesoblast obtient le soutien de la FDA américaine pour l'approbation accélérée potentielle de son traitement de l'insuffisance cardiaque
MT
Mesoblast Limited annonce que la Food & Drug Administration des États-Unis soutient une voie d'approbation accélérée pour le Rexlemestrocel-L chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque terminale avec un dispositif d'assistance ventriculaire gauche.
CI
Mesoblast réduit sa perte au premier semestre de l'exercice 24 ; les actions sont en baisse de 3%.
MT
Mesoblast Limited annonce ses résultats pour le semestre clos le 31 décembre 2023
CI
Mesoblast annonce que la FDA a accordé la désignation de médicament orphelin au Revascor pour les enfants atteints de cardiopathie congénitale
MT
Mesoblast obtient de la FDA américaine la désignation de médicament orphelin pour sa thérapie cellulaire ; les actions bondissent de 7 %.
MT
Mesoblast obtient la désignation de maladie pédiatrique rare auprès de la FDA américaine pour un médicament de thérapie cellulaire ; les actions augmentent de 14%.
MT
La Food & Drug Administration des États-Unis accorde à Mesoblast la désignation de maladie pédiatrique rare pour Revascor® ? (Rexlemestrocel-L) chez les enfants atteints de cardiopathie congénitale
CI
Rights Issue: 1 new share @ 0.3 AUD for 4 existing shares
FA
Mesoblast dépose une demande de désignation de médicament orphelin et de maladie rare pédiatrique auprès de la FDA américaine pour la thérapie cellulaire ; les actions augmentent de 3 %.
MT
Mesoblast Limited s'associe au Réseau d'essais cliniques pour les greffes de sang et de moelle (BMT CTN) dans le cadre d'un essai pivot sur les résultats de la SR-aGvHD
CI
Les fonds négociés en bourse et les contrats à terme sur actions augmentent avant la cloche du mercredi
MT
Mesoblast et le Réseau d'essais cliniques pour les greffes de sang et de moelle concluent un accord sur l'essai de Ryoncil
MT
Mesoblast Limited fournit une mise à jour sur le chemin vers l'approbation de son produit candidat principal Remestemcel-L dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte réfractaire aux stéroïdes chez l'enfant et l'adulte
CI
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