La Food and Drug Administration américaine a réduit vendredi à cinq mois l'intervalle entre la série primaire du vaccin COVID-19 de Moderna Inc. et une dose de rappel, dans le but de renforcer la protection contre la variante Omicron qui se propage rapidement.

L'agence espère que l'intervalle plus court, réduit d'un mois pour les personnes âgées de 18 ans et plus, fournira une meilleure protection plus tôt contre la variante, qui fait grimper les infections et submerge les hôpitaux.

Les États-Unis ont signalé 662 000 nouveaux cas de COVID-19 jeudi, soit le quatrième total quotidien le plus élevé jamais enregistré aux États-Unis. La flambée des cas de COVID-19 aux États-Unis, provoquée par Omicron, n'a probablement pas encore atteint son point culminant, ont déclaré vendredi les Centers for Disease Control and Prevention.

La FDA a réduit en début de semaine l'intervalle pour recevoir une dose de rappel du vaccin COVID-19 de Pfizer et BioNTech, basé sur la technologie ARNm comme celui de Moderna, de six à cinq mois.

"La vaccination est notre meilleure défense contre le COVID-19, y compris les variantes en circulation, et le fait de raccourcir le délai entre l'achèvement de la série primaire et l'administration d'une dose de rappel peut contribuer à réduire la baisse de l'immunité", a déclaré Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA.

Les personnes ayant reçu le vaccin COVID-19 à dose unique de Johnson & Johnson peuvent recevoir une dose de rappel deux mois plus tard. (Reportage de Manojna Maddipatla à Bengaluru ; Montage de Shinjini Ganguli)