Moderna a déclaré jeudi que les données d'une première étude montraient que son vaccin COVID-19 actualisé était efficace contre les sous-variants "Eris" et "Fornax" chez l'homme.

La société prévoit que le vaccin mis à jour sera disponible, sous réserve de l'approbation des autorités de santé aux États-Unis, en Europe et ailleurs, dans les semaines à venir pour la saison de vaccination d'automne.

Moderna et les autres fabricants de vaccins COVID-19, Novavax, Pfizer et le partenaire allemand BioNTech SE, ont créé des versions de leurs vaccins visant la sous-variante XBB.1.5.

Plus tôt dans la journée de jeudi, Pfizer a indiqué que son vaccin COVID-19 mis à jour, développé conjointement avec BioNTech, présentait une activité neutralisante contre la sous-variante Eris dans le cadre d'une étude menée sur des souris.

Eris, le surnom de EG.5, est similaire à la sous-variante XBB.1.5 et à une sous-lignée de la variante Omicron, toujours dominante.

EG.5 représentait environ plus de 17 % des cas de COVID-19 aux États-Unis, selon les dernières données du gouvernement. Les infections par Fornax, officiellement connu sous le nom de FL 1.5.1, sont également en augmentation dans tout le pays.

Les hospitalisations liées au COVID-19 aux États-Unis ont augmenté de plus de 40 % par rapport aux faibles chiffres du mois de juin, mais restent inférieures de plus de 90 % aux niveaux record atteints lors de l'épidémie d'Omicron en janvier 2022.

L'Organisation mondiale de la santé a classé EG.5 comme "variante d'intérêt", ce qui signifie qu'elle doit être surveillée de plus près que les autres en raison de mutations qui pourraient la rendre plus contagieuse ou plus grave. (Reportage de Pratik Jain à Bengaluru ; rédaction de Shilpi Majumdar)