Mydecine Innovations Group Inc. a annoncé avoir reçu l'approbation conditionnelle de l'Institutional Review Board (IRB) pour son essai multisite de phase 2b sur le sevrage tabagique. L'Université Johns Hopkins servira de site d'investigation principal. La société a indiqué que l'IRB a approuvé son étude de phase 2b sur le sevrage tabagique en attendant l'approbation par la FDA de sa demande de nouveau médicament de recherche (IND). Mydecine prévoit de soumettre la demande IND au deuxième trimestre 2022 et espère qu'elle entrera en vigueur 30 jours après la soumission. La société passera rapidement à la phase de recrutement des patients dès l'autorisation de la FDA. L'étude de phase 2b de Mydecine étudie un critère d'évaluation primaire de six mois, ce qui indique qu'elle pourrait publier des données dès le quatrième trimestre 2023.