Myndtec Inc. reçoit l'autorisation 510(K) de la FDA pour Myndmove 2.0, son dispositif de neuromodulation de deuxième génération, pour une utilisation clinique et à domicile

MyndTec Inc. est une société de technologie médicale. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de produits qui améliorent les fonctions, maximisent l'indépendance et améliorent la qualité de vie des personnes ayant subi une lésion du système nerveux central à la suite d'un accident vasculaire cérébral, d'une lésion de la moelle épinière et de certaines lésions cérébrales traumatiques. Son produit phare est le MyndMove, un stimulateur électrique fonctionnel breveté et exclusif qui applique des principes avancés de neuroplasticité et de stimulation électrique fonctionnelle pour aider les patients souffrant de paralysie du bras et de la main à faire des progrès durables dans la récupération de mouvements naturels et volontaires. Elle propose les appareils MyndMove aux cliniques et aux instituts de recherche, et vend des pièces détachées ou des fournitures de traitement. Elle met au point des produits thérapeutiques non invasifs de stimulation électrique du système nerveux et neurologique pour le traitement des maladies neurologiques, en ciblant spécifiquement les marchés où les populations de patients sont importantes et en croissance à l'échelle mondiale.