NanoVibronix, Inc. a annoncé l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son PainShield® MD PLUS, son appareil de traitement de la douleur par ultrasons à double actionneur. Le PainShield Plus, comme le PainShield original, utilise la thérapie par ultrasons pour le traitement de la douleur et de diverses blessures des tissus mous, directement sur les articulations ou le matériel orthopédique et sans avoir besoin de gels à ultrasons salissants. L'appareil est une solution efficace pour éviter les traitements opioïdes et permet aux patients de recevoir une thérapie de manière indépendante dans le confort et la sécurité de leur propre maison.

Le dispositif se compose d'une unité de pilotage réutilisable et d'articles jetables, qui comprennent un transducteur thérapeutique exclusif et un adhésif de couverture permettant de délivrer un effet ultrasonore localisé pour traiter la douleur et induire la guérison des tissus mous dans une zone ciblée, tout en maintenant le niveau d'énergie ultrasonore à un niveau sûr et constant. Sa gamme d'applications comprend la résolution de la douleur aiguë et chronique grâce à ses nombreux mécanismes d'action. Il peut être utilisé par les patients à la maison, au travail ou dans un cadre clinique et peut être utilisé même pendant le sommeil du patient. Les avantages pour les patients comprennent la facilité d'application et d'utilisation, un temps de récupération plus rapide, une grande conformité et une sécurité et une efficacité accrues par rapport aux dispositifs existants qui reposent sur des ultrasons de plus haute fréquence.