NeoImmuneTech, Inc. annonce l'administration de la dose au premier patient de l'étude de phase 2 de NT-I7 (efineptakin alfa) avec l'inhibiteur du point de contrôle PD-L1 dans les cancers de la peau à haut risque.
Le 07 février 2022 à 13:00
Partager
NeoImmuneTech, Inc. a annoncé que le premier patient a été traité dans le cadre de la phase 2a d'une étude évaluant NT-I7 (efineptakin alfa), une nouvelle interleukine-7 (IL-7) humaine à action prolongée, en association avec le médicament ciblant le PD-L1, l'atezolizumab (Tecentriq® ;), chez des patients atteints de cancers de la peau avancés à haut risque, notamment le mélanome, le carcinome à cellules de Merkel (MCC) et le carcinome épidermoïde cutané (cSCC). Ces trois cancers de la peau peuvent croître rapidement et être potentiellement mortels s'ils ne sont pas traités. Bien que le cSCC soit considéré comme une forme de cancer de la peau plus facile à traiter, il touche des millions de patients par an rien qu'aux États-Unis et représente jusqu'à 50 % de tous les cas de cancer de la peau. Le mélanome et le MCC sont des formes moins courantes de cancer de la peau, mais ils se distinguent par leur propagation rapide et leur risque élevé de récidive. Le cancer de la peau est la forme de cancer la plus courante aux États-Unis, représentant plus de diagnostics que tous les autres cancers réunis. Cette étude de phase 2a, ouverte et multicentrique, évaluera la sécurité, la tolérance et l'effet antitumoral de la thérapie combinée. Roche fournira à NeoImmuneTech de l'atezolizumab pour l'essai clinique. Tecentriq® ; (atezolizumab) est une marque déposée de Genentech, un membre du groupe Roche. NT-I7 (efineptakin alfa) est la seule IL-7 humaine à action prolongée en phase clinique. Elle est développée pour des indications oncologiques et immunologiques, dans lesquelles l'amplification des lymphocytes T et une fonctionnalité accrue peuvent apporter un bénéfice clinique. L'IL-7 est une cytokine fondamentale pour le développement des cellules T naïves et mémoires et pour le maintien de la réponse immunitaire aux antigènes chroniques (comme dans le cancer) ou aux antigènes étrangers (comme dans les maladies infectieuses). Dans les essais cliniques réalisés jusqu'à présent, NT-I7 a présenté des profils de pharmacocinétique, de pharmacodynamique et de sécurité favorables, à la fois en monothérapie et en association avec d'autres traitements anticancéreux. NT-I7 fait l'objet de plusieurs essais cliniques sur des tumeurs solides et comme adjuvant de vaccin. Des études sont prévues pour des tests sur les hémopathies malignes, d'autres tumeurs solides et d'autres indications axées sur l'immunologie. NeoImmuneTech, Inc. (NIT) est une société biopharmaceutique axée sur les lymphocytes T au stade clinique, qui se consacre à élargir l'horizon de l'immuno-oncologie et à renforcer l'immunité contre les maladies infectieuses. NIT est dirigée par le fondateur scientifique et inventeur de NT-I7 (efineptakin alfa) et est complétée par une solide équipe de direction possédant une riche expérience de l'industrie dans des sociétés telles que Novartis, BMS, GSK, Pfizer, Amgen, Eli Lilly, MedImmune/AstraZeneca et PwC. NIT se développe rapidement en termes de personnel et d'opérations, et s'associe à des leaders de l'industrie et du monde universitaire pour étudier NT-I7 en monothérapie et en association avec divers immunothérapies.
NeoImmuneTech, Inc. est une société biopharmaceutique axée sur les cellules T au stade clinique. La société est engagée dans la découverte et le développement d'immunothérapies. Son principal actif est le NT-I7 (efineptakin alfa), qui est un amplificateur de cellules T. Le NT-I7 est un IL-7 humain qui a été développé à partir de l'IL-7. Le NT-I7 est une protéine de fusion d'IL-7 (Interleukine-7) humaine qui surmonte les limites de l'IL-7 endogène. Le domaine IL-7 favorise le développement des cellules T, qui jouent un rôle dans la réponse immunitaire. L'extrémité N-terminale du domaine IL-7 surmonte son instabilité structurelle et permet la production en masse du NT-I7. Le NT-I7 est un IL-7 humain à longue durée d'action en phase clinique et est développé pour des indications oncologiques et immunologiques. L'entreprise mène plusieurs essais cliniques du NT-I7 dans de multiples indications, à la fois en monothérapie et en combinaison avec d'autres produits thérapeutiques, tels que les inhibiteurs de points de contrôle et autres. Ses produits comprennent NIT-106, NIT-109, NIT-110, NIT-119, NIT-120, NIT-104, NIT-107, NIT-112, NIT-105, NIT-108, NIT-113, NIT-114, NIT-115, NIT-116 et NIT-A01.
NeoImmuneTech, Inc. annonce l'administration de la dose au premier patient de l'étude de phase 2 de NT-I7 (efineptakin alfa) avec l'inhibiteur du point de contrôle PD-L1 dans les cancers de la peau à haut risque.