NeuroMetrix, Inc. présentera Quell Fibromyalgia à la réunion annuelle de l'American College of Rheumatology, ACR Convergence 2022, du 12 au 14 novembre à Philadelphie, Pennsylvanie. Quell Fibromyalgia est une technologie de neuromodulation portable qui est le premier et le seul dispositif médical autorisé par la FDA pour aider à réduire les symptômes de la fibromyalgie. Les participants à la conférence sont encouragés à visiter le stand de la société n° 1745 pour une démonstration et pour examiner les détails de la prescription pour les patients atteints de fibromyalgie.

La fibromyalgie est une affection chronique caractérisée par des douleurs généralisées, de la fatigue, un mauvais sommeil, des troubles de la mémoire et de la concentration, des troubles de l'humeur et d'autres symptômes invalidants. La prévalence de la fibromyalgie est estimée à 2 à 6 % de la population adulte américaine (5 à 15 millions de personnes). Quell Fibromyalgia est issu du pipeline NeuroMetrix de neurothérapies portables sur ordonnance, dont deux ont reçu la désignation Breakthrough Device de la FDA : la fibromyalgie et la neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie (CIPN). Quell Fibromyalgia est un dispositif de stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) indiqué comme aide à la réduction des symptômes de la fibromyalgie chez les adultes ayant une sensibilité élevée à la douleur.

Le dispositif peut être utilisé pendant le sommeil. Limitations : La vente, la distribution et l'utilisation de Quell Fibromyalgia sont limitées à une utilisation sur ordonnance, conformément à la norme 21 CFR 801.109. Il convient de consulter l'étiquetage du produit pour obtenir la liste complète des contre-indications, des précautions et des avertissements.