Nippon EXPRESS HOLDINGS Inc. a signé un accord de partenariat stratégique avec la société islandaise Controlant Inc. Controlant, dont le siège est en Islande, est un fournisseur de premier plan de solutions de surveillance en temps réel pour le suivi de la température et des informations de localisation pendant le transport, ce qui permet d'intervenir sur le transport et d'automatiser la libération des produits dans l'industrie pharmaceutique hautement réglementée. La technologie avancée et les services de haute qualité de l'entreprise, y compris les plateformes conformes à la norme FDA 21 CFR Part 11 et les enregistreurs IoT validés GxP, ont été adoptés par des sociétés pharmaceutiques et des prestataires de services logistiques du monde entier. Grâce à cet accord de partenariat stratégique avec Controlant, le groupe NX sera en mesure de fournir des services de transport avec un suivi de bout en bout de l'état des cargaisons, en particulier pour les produits pharmaceutiques et de soins de santé nécessitant un contrôle strict de la température.

Les clients pourront également optimiser les processus de leur chaîne d'approvisionnement en reliant le système de suivi e-NX Visibility du groupe NX à l'enregistreur de données en temps réel de Controlant. Le groupe NX a pour objectif de contribuer à la santé des populations du monde entier en soutenant ses clients de l'industrie pharmaceutique et des soins de santé à l'échelle mondiale d'un point de vue logistique, grâce à la mise en place d'une plateforme logistique pharmaceutique mondiale fiable et sécurisée. FDA 21 CFR Part 11 : Réglementation établie par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis définissant les critères selon lesquels les données et les signatures électroniques sont considérées comme dignes de confiance, fiables et équivalentes aux documents papier, et dont le respect est exigé lors de la demande d'autorisation de mise sur le marché de médicaments et de produits alimentaires.

GxP : Abréviation de "Good Practice", lignes directrices et réglementations en matière de qualité visant à garantir la sécurité et la traçabilité des produits tout au long des étapes de R&D, de fabrication, de gestion, de stockage et de distribution, le "x" représentant différents domaines, dont l'industrie pharmaceutique. BDP (BONNES PRATIQUES DE DISTRIBUTION) : Bonnes pratiques de distribution des produits pharmaceutiques. CEIV Pharma : Abréviation de Center of Excellence for Independent Validators in Pharmaceutical Logistics, un programme de certification de la qualité établi par l'Association internationale du transport aérien (IATA) pour couvrir le transport aérien de produits pharmaceutiques, qui définit des normes élevées englobant les différentes lignes directrices relatives aux bonnes pratiques de distribution (BPD) des pays du monde entier pour le stockage et le transport de produits pharmaceutiques.