Novartis annonce les résultats positifs de l'analyse primaire d'ASC4FIRST, un essai pivot de phase III dans le traitement des patients nouvellement diagnostiqués atteints de leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif en phase chronique.

Selon cette analyse, son Scemblix (asciminib) montre des taux de réponse moléculaire majeure (ROR) supérieurs à ceux des inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) standards à la semaine 48, atteignant ainsi ses critères d'évaluation principaux.

Novartis ajoute que Scemblix a démontré un profil d'innocuité et de tolérabilité favorable avec moins d'événements indésirables et d'interruptions de traitement par rapport aux ITK standards, et qu'aucun nouveau signal de sécurité n'a été observé.

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