Novartis : retire de son portefeuille une molécule d'Aduro
Le 18 décembre 2019 à 12:43
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Novartis annonce avoir décidé de retirer une molécule d'Aduro de son portefeuille, sur la base de nouvelles données cliniques.
Novartis a ainsi commencé à clore l'essai clinique de phase 1b, censé évaluer l'innocuité et l'efficacité préliminaire de l'ADU-S100 en combinaison avec l'anticorps monoclonal anti-PD-1 expérimental de Novartis dans le traitement des tumeurs solides ou des lymphomes.
Novartis met également fin à l'inscription à un essai clinique de phase 1 en cours, évaluant l'ADU-S100 dans le traitement du mélanome récidivant et réfractaire, en association avec Yervoy, l'anticorps de Bristol-Myers Squibb.
Aduro continue néanmoins d'enrôler pour un essai clinique de phase 2 de l'ADU-S100 en combinaison avec le Keytruda de Merck, en tant que traitement du carcinome épidermoïde récurrent ou métastatique de la tête et du cou.
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Novartis AG figure parmi les leaders mondiaux de la conception, de la fabrication et de la commercialisation de produits pharmaceutiques. Le CA (hors activités abandonnées) par domaine thérapeutique se répartit comme suit :
- oncologie (29,9%) ;
- immunologie (17,2%) ;
- maladies cardio-vasculaires, rénales et métaboliques (14,1%) ;
- neuroscience (8,9%) ;
Le solde du CA (29,9%) concerne l'activité de fabrication en sous-traitance de produits pharmaceutiques.
A fin 2023, Novartis AG dispose de 33 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Europe (33%), Etats-Unis (39,5%), Asie-Afrique-Australasie (20,5%), Canada et Amérique latine (7%).