Zurich (awp) - Un tribunal américain a invalidé le brevet pour une combinaison du médicament pour le coeur Entresto (sacubitril/valsartan) de Novartis, a indiqué vendredi le groupe pharmaceutique bâlois.

Le géant rhénan va faire appel de cette décision du tribunal du district du Delaware, a précisé un porte-parole de Novartis dans un courriel transmis à l'agence AWP.

A la connaissance du groupe, l'Agence américaine des médicaments (FDA) n'a homologué à ce jour aucun produit générique d'Entresto, a-t-il ajouté.

Au premier trimestre, les ventes de ce médicament ont généré un chiffre d'affaires de 1,4 milliard de dollars, sur un total de 12,95 milliards engrangés entre janvier et fin mars.

Novartis maintient ses objectifs

Même si la décision pourrait entraîner l'arrivée d'un générique d'Entresto plus tôt que prévu aux Etats-Unis, Novartis estime que cela ne remet pas en cause ses prévisions pour l'exercice en cours. L'entreprise reste confiante pour ce qui concerne ses perspectives à court et moyen termes de croissance et de rentabilité.

Le bâlois continue de prévoir une croissance de son chiffre d'affaires avec un taux à un chiffre moyen en pourcent et une croissance du bénéfice opérationnel avec un taux à un chiffre élevé en pourcent. Cette confiance repose sur le futur potentiel de produits importants comme Kisqali, Pluvicto, Leqvio, Kesimpta, Scemblix et Iptacopan.

Les objectifs à moyen terme de croissance annuelle moyenne de 4% du chiffre d'affaires durant la période de 2022 à 2027 avec une marge de bénéfice d'exploitation de 40% restent d'actualité, sans la division génériques Sandoz, en vente.

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