Novartis : une nouvelle indication en Europe pour l'Afinitor.
Le 02 juin 2016 à 09:29
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Novartis a annoncé jeudi que l'Afinitor avait été approuvé dans l'Union européenne pour le traitement de certaines tumeurs gastro-intestinales avancées (GI) et tumeurs neuroendocrines du poumon (NET), deux formes rares de cancer.
Le groupe biopharmaceutique suisse indique que la Commission a fondé sa décision sur des données de phase III montrant que le médicament a permis une réduction du risque de progression de la maladie de 52% par rapport au placebo.
L'Afinitor est le premier traitement autorisé en Europe pour les tumeurs neuroendocrines gastro-intestinales avancées (GI).
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Novartis AG figure parmi les leaders mondiaux de la conception, de la fabrication et de la commercialisation de produits pharmaceutiques. Le CA (hors activités abandonnées) par domaine thérapeutique se répartit comme suit :
- oncologie (29,9%) ;
- immunologie (17,2%) ;
- maladies cardio-vasculaires, rénales et métaboliques (14,1%) ;
- neuroscience (8,9%) ;
Le solde du CA (29,9%) concerne l'activité de fabrication en sous-traitance de produits pharmaceutiques.
A fin 2023, Novartis AG dispose de 33 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Europe (33%), Etats-Unis (39,5%), Asie-Afrique-Australasie (20,5%), Canada et Amérique latine (7%).
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