NRx Pharmaceuticals annonce une étude sur le vaccin de rappel BriLife contre la variante Omicron.
Le 11 janvier 2022 à 13:54
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NRx Pharmaceuticals a développé les informations fournies lors de la conférence virtuelle H.C. Wainwright BioConnect concernant le vaccin expérimental BriLife contre le COVID-19. La semaine dernière, NRx a rencontré des experts de l'Institut israélien de recherche biologique (IIBR) pour examiner les données et les recherches relatives à la capacité du vaccin BriLife à induire des anticorps neutralisants contre la variante Omicron. Sur la base des résultats préliminaires, NRx conçoit actuellement une étude de phase 2b/3 du vaccin BriLife en tant que rappel pour la protection contre les variantes du COVID-19, y compris la variante Omicron. Les patients participant à l'étude seront entièrement vaccinés avec des vaccins à ARNm. Il est prévu que l'étude débute au premier trimestre 2021 en Israël et qu'elle soit étendue en coordination avec les ministères de la santé de plusieurs pays. L'IIBR a précédemment publié des résultats sérologiques initiaux documentant une réponse d'anticorps neutralisants contre la variante delta qui était comparable à la réponse contre le virus SARS-CoV-2 de type sauvage. (JAFFE-HOFFMAN, 2021). NRx a été contacté fin décembre par des représentants du ministère américain de la santé et des services sociaux et de plusieurs gouvernements européens, qui lui ont demandé de présenter les résultats d'Omicron. Par ailleurs, le ministère israélien de la santé a récemment approuvé une étude portant sur le système d'injection intradermique NanoPass MicronJet pour le vaccin BriLife. Le système NanoPass, inventé en Israël, utilise un système breveté de micro-aiguilles pour administrer le vaccin dans la peau avec un minimum d'inconfort. Cette approche est particulièrement prometteuse pour le vaccin BriLife car il se lie aux récepteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2), qui sont présents en quantités nettement plus importantes dans les cellules de la peau humaine que dans les cellules musculaires où les vaccins traditionnels sont injectés. En outre, les premières données obtenues avec d'autres vaccins suggèrent que l'administration intradermique de BriLife pourrait entraîner une réponse immunitaire plus robuste pour une dose de vaccin nettement inférieure. Alors que ces études sont sur le point d'être lancées, NRx poursuit ses activités de transfert de technologie et de mise à l'échelle en vue d'une fabrication à l'échelle commerciale d'ici le quatrième trimestre 2022.
NRX Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société développe des produits thérapeutiques basés sur sa plateforme N-méthyl-D-aspartate (NMDA) pour le traitement des troubles du système nerveux central, en particulier la dépression bipolaire suicidaire, la douleur chronique et le syndrome de stress post-traumatique (SSPT). La société a deux composés principaux, NRX-100, une présentation exclusive de kétamine et NRX-101, une combinaison à dose fixe de D-cycloserine (DCS) et de lurasidone. La société développe le NRX-101, une thérapie expérimentale désignée par la Food and Drug Administration (FDA) pour la dépression bipolaire résistante aux traitements suicidaires et la douleur chronique. NRX-101 est un médicament combiné ciblant le NMDA/5-HT2A conçu pour traiter à la fois la dépression et les idées suicidaires, consistant en une combinaison orale à dose fixe de DCS et de lurasidone. Son NRX-100 est de la kétamine racémique, un anesthésique générique. La société est également engagée dans le développement de son nouveau produit, le NRX-102.
NRX PHARMACEUTICALS, INC. 
