Genève (awp) - Les autorités sanitaires britanniques ont accordé la deuxième autorisation de commercialisation de Yselty (linzagolix) de la biotech genevoise Obseva. Selon le communiqué de mardi soir, le médicament est autorisé pour le traitement de symptômes moyens à sévères de fibrome utérin chez les femmes adultes. Auparavant, le produit avait été autorisé par la Commission européenne, en juin dernier.

Le lancement, la commercialisation et la mise sur les marchés internationaux sont confiés à Theramex, partenaire d'Obseva, hors Etats-Unis, Canada et Asie. Une demande d'homologation est pendante aux Etats-Unis et est examinée par la FDA.

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