ODI Pharma AB annonce que la société a reçu l'approbation de l'Office d'enregistrement des médicaments, des dispositifs médicaux et des produits biocides (URPL) en Pologne pour sa demande de titulaire d'autorisation de mise sur le marché (MAH). L'approbation signifie qu'ODI a le droit de distribuer et de vendre ses produits de cannabis médical sur le marché polonais. L'approbation de la demande de titulaire d'autorisation de mise sur le marché est une étape importante et a représenté 3 ans de travail intensif pour la société, car elle doit procéder aux travaux nécessaires pour commencer à vendre les produits sur le marché médical polonais.

La société va maintenant procéder aux démarches nécessaires pour mettre les produits sur le marché polonais dès que possible, par le biais de sa filiale ODI Pharma Polska Sp. z o.o.