Oncolytics Biotech Inc. annonce que la société a reçu des commentaires productifs lors de sa réunion de type C avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, soutenant l'essai potentiel d'homologation prévu pour pelareorep dans le cancer du sein métastatique (CSM) HR+/HER2-. La FDA soutient la survie sans progression comme critère d'évaluation principal de l'étude, et la survie globale comme critère d'évaluation secondaire clé. L'étude proposée par la société inclura des patientes dont la thérapie hormonale a échoué et qui n'ont pas reçu plus d'une ligne de traitement par conjugué anticorps-médicament (ADC).