Oncotelic Therapeutics, Inc. a annoncé que le programme oncologique OT-101 (OT-101-ONC) est conçu pour évaluer l'impact de l'OT-101 dans plusieurs indications oncologiques, où la sécrétion tumorale locale de TGF-ß a supprimé l'activité clinique des inhibiteurs de points de contrôle, des CAR-T et du vaccin. Le programme OT-101-ONC a progressé de manière constante grâce à des alliances stratégiques prévues avec des sociétés pharmaceutiques de premier plan. L'obligation est le programme de biomarqueur couvrant le mésothéliome, le glioblastome, le cancer du poumon et le cancer colorectal, où les analyses du transcriptome pilotées par l'IA seront utilisées pour dériver le biomarqueur prédictif pour les thérapies TGF-ß telles que l'OT-101. En juin 2020, la Food and Drug Administration (FDA) a accordé une autorisation accélérée au pembrolizumab pour le traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de tumeurs solides non résécables ou métastatiques à charge mutationnelle tumorale élevée (TMB-H) [=10 mutations/mégabase (mut/Mb)], comme déterminé par un test approuvé par la FDA, qui ont progressé après un traitement antérieur et qui n'ont pas d'autres options thérapeutiques satisfaisantes.