OSE Pharma parvient à échapper à la correction boursière jeudi matin après l'annonce de l'initiation de son étude pivot de phase 3 dans le cancer du poumon 'non à petites cellules'.
La société d'immuno-oncologie dit avoir lancé ses essais cliniques destinés à évaluer Tedopi, son produit-phare, dans le cancer du poumon avancé dit 'non à petites cellules'.
L'obtention officielle des autorisations des agences réglementaires en France, en Italie et en République Tchèque et l'accord des comités d'éthique nationaux dans ces trois pays permettent l'initiation de l'étude, baptisée 'Atalante 1'.
Le recrutement des patients est aujourd'hui ouvert dans ces pays et la société attend ces mêmes autorisations nationales dans quatre autres pays d'Europe et aux Etats-Unis.
L'essai de phase 3 - qui prévoit l'inclusion de 500 patients dans 70 centres cliniques experts en Europe et aux Etats-Unis - devrait se terminer au cours de l'année 2018.
Coté sur le compartiment C ('small caps') d'Euronext Paris, le titre progressait de 1,1% à 8,3 euros jeudi dans les premiers échanges.
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OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie qui développe des produits first-in-class en immunooncologie (IO) et immuno-inflammation (I&I). Son portefeuille clinique first-in-class comprend :
- Tedopi® (vaccin contre le cancer du poumon)) : résultats positifs de l'essai de Phase 3 dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). D'autres essais de phase 2 en combinaison sont en cours dans des tumeurs solides ;
-OSE-279 (anti-PD1) : Premiers résultats positifs de l'étude de Phase 1/2 dans les tumeurs solides ;
-OSE-127 - Lusvertikimab (anticorps monoclonal humanisé antagoniste du récepteur IL-7) : Phase 2 dans la rectocolite hémorragique. Des travaux de recherche préclinique en cours dans les leucémies;
-FR104/VEL-101 (anticorps monoclonal anti-CD28) : développé en partenariat avec Veloxis dans la transplantation ; Phase 1/2 dans la transplantation rénale (sous la promotion du Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ;
-BI 765063 et BI 770371 (anticorps monoclonaux anti-SIRP? sur l'axe SIRP?/CD-47) : développés en partenariat avec Boehringer Ingelheim dans les tumeurs solides avancées ;
-OSE-230 (anticorps monoclonal agoniste de ChemR23) développé en partenariat avec AbbVie dans l'inflammation chronique.
OSE Immunotherapeutics vise à créer une valeur significative à travers ses trois plateformes de recherche brevetées :
- Plateforme Anticorps monoclonaux pro-résolutifs qui vise à améliorer la résolution de l'inflammation en I&I ;
- Plateforme Points de contrôle myéloïdes qui vise à optimiser le potentiel thérapeutique des cellules myéloïdes en IO ;
- Plateforme Cytokines dédiée à l'optimisation de la Cis-délivrance de cytokines en IO et I&I.
OSE IMMUNOTHERAPEUTICS 
