Le procureur général du Texas, Ken Paxton, a accusé Pfizer et son fournisseur Tris Pharma d'avoir fourni au programme d'assurance Medicaid de l'État, destiné aux personnes à faible revenu, un médicament contre le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) pour enfants dont ils savaient qu'il pouvait être inefficace, dans une action en justice dont les scellés ont été dévoilés lundi.

La plainte, déposée dans le comté de Harrison, tribunal de district du Texas, allègue que Pfizer et Tris ont manipulé les tests de contrôle de la qualité pour le médicament Quillivant XR afin d'obtenir des résultats positifs aux tests qu'ils étaient tenus d'effectuer en vertu de la loi fédérale entre 2012 et 2018. Les tests effectués correctement ont souvent montré que le médicament ne se dissolvait pas comme il était censé le faire, signe qu'il ne serait pas libéré dans le corps comme prévu, selon l'action en justice.

L'action en justice allègue également que Pfizer, bien que conscient des problèmes de contrôle de la qualité, a persuadé le programme Medicaid du Texas d'ajouter le Quillivant à sa liste de médicaments préférés.

Selon Paxton, de nombreuses familles texanes se sont plaintes de l'inefficacité du Quillivant.

"Je suis horrifié par la malhonnêteté que nous avons découverte au cours de cette enquête", a déclaré M. Paxton, un républicain, dans un communiqué. Le procès accuse les sociétés d'avoir fraudé le programme Medicaid de l'État et leur demande des dommages et intérêts non spécifiés.

Pfizer et Tris, qui a fabriqué le médicament pour Pfizer, n'ont pas répondu immédiatement à une demande de commentaire.

L'action en justice découle d'une plainte déposée par Tarik Ahmed, qui a travaillé en tant que chef de la technologie de Tris de 2013 à 2017.

Le Quillivant a été développé par Nextwave Pharmaceuticals, une société acquise par Pfizer en 2012. Comme d'autres médicaments contre le trouble du déficit de l'attention/hyperactivité, il a souffert de pénuries et n'a jamais atteint une part de marché nationale importante.

En 2017, la Food and Drug Administration (FDA) a mis en garde Tris contre des défauts de fabrication.

Dans son rapport annuel 2022, Pfizer a déclaré avoir reçu une citation à comparaître des procureurs fédéraux du district sud de New York, basé à Manhattan, concernant sa relation avec Tris et la production de Quillivant en 2018, mais n'a pas eu d'autres nouvelles après avoir répondu. (Rapport de Brendan Pierson à New York, édition par Alexia Garamfalvi et Matthew Lewis)