Pfizer Inc. a annoncé la semaine dernière que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait autorisé l'utilisation d'urgence de PAXLOVID (comprimés de nirmatrelvir [PF-07321332] et comprimés de ritonavir) pour le traitement du COVID-19 léger à modéré chez les adultes et les patients pédiatriques (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg [88 lbs]) dont les résultats du test viral direct du SRAS-CoV-2 sont positifs et qui présentent un risque élevé de progression vers le COVID-19 sévère, y compris l'hospitalisation ou le décès. Le traitement comprend le nirmatrelvir, un nouvel inhibiteur de la protéase principale (Mpro) provenant des laboratoires de Pfizer, qui a été spécifiquement conçu pour bloquer l'activité de la Mpro du SRAS-CoV-2, une enzyme dont le coronavirus a besoin pour se répliquer.