Pfizer : l'EMA évalue le Paxlovid, la pilule anti-Covid
L'EMA évaluera les avantages et les risques de Paxlovid dans un délai réduit et pourrait émettre un avis dans quelques semaines, notamment grâce au travail déjà effectué par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP).
Si les données supplémentaires soumises avec la demande d'autorisation de mise sur le marché montrent que les avantages de Paxlovid l'emportent sur ses risques, alors l'EMA se mettra en relation avec la Commission européenne afin d'accélérer la mise sur le marché conditionnelle du produit dans tous les États membres de l'UE et de l'EEE.
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