Un jeune garçon est décédé à la suite d'un arrêt cardiaque lors d'un essai à mi-parcours de la thérapie génique expérimentale de Pfizer contre la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), a déclaré le fabricant de médicaments à l'agence Reuters mardi.

"Un événement indésirable grave et fatal a été signalé comme étant un arrêt cardiaque chez un participant à l'étude DAYLIGHT de phase 2", a déclaré un porte-parole de la société à Reuters dans une réponse envoyée par courrier électronique.

L'étude a porté sur des garçons âgés de 2 ans à moins de 4 ans atteints de DMD, une maladie génétique entraînant une fonte musculaire dans laquelle la plupart des patients sont dépourvus de la protéine dystrophine qui maintient les muscles intacts. On estime que cette maladie touche un garçon sur 3 500 dans le monde.

"Le patient a reçu la thérapie génique expérimentale, fordadistrogene movaparvovec, au début de l'année 2023", selon une lettre de la communauté attribuée à l'équipe de thérapie génique DMD du fabricant de médicaments et publiée par un groupe de défense à but non lucratif.

L'entreprise a déclaré qu'en collaboration avec le comité externe indépendant de contrôle des données, elle était en train d'examiner les données afin de comprendre la cause potentielle. (Reportage de Pratik Jain à Bengaluru ; Rédaction de Shailesh Kuber)