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15/10/24 PharmAbcine annonce l'approbation de l'innocuité de la cohorte à dose unique de 4 mg dans l'essai clinique de phase 1 du PMC-403 pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire CI
08/07/24 PharmAbcine annonce l'approbation de l'innocuité de la première cohorte de doses dans l'essai clinique de phase 1a/b du PMC-309 chez les patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques CI
02/07/24 PharmAbcine Inc. annonce que son essai clinique de phase 1 sur le PMC-403 pour la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge est passé à la dose unique de 4 mg et à la dose multiple de 3 mg. CI
24/01/24 PharmAbcine Inc. annonce que le premier patient a reçu sa dose dans le cadre de l'essai clinique de phase 1a/b du PMC-309 en association avec KEYTRUDA® ? (pembrolizumab) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques CI
09/11/23 Pharmabcine, Inc. Pharmabcine Inc. reçoit l'approbation du Comité d'évaluation de la sécurité pour passer au niveau de dose 2 de l'étude clinique du PMC-403 sur la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge, suite aux données d'innocuité du niveau de dose 1. CI
27/07/23 Yukon Partners Co. a acquis une participation de 6,2 % dans PharmAbcine Inc. (KOSDAQ:A208340) auprès de Yoo Jin San pour 4,4 milliards de KRW. CI
23/05/23 PharmAbcine reçoit l'approbation IND du MFDS coréen pour l'essai clinique de phase I de son nouvel anticorps agoniste TIE2 dans la nAMD CI
15/03/23 PharmAbcine Inc. annonce ses résultats pour l'année complète terminée le 31 décembre 2022 CI
12/12/22 Pharmabcine annonce un accord de collaboration avec MSD pour évaluer l'anticorps anti-Vista PMC-309 en combinaison avec Keytruda(R) (Pembrolizumab) CI
26/04/22 Pharmabcine Inc. annonce les résultats positifs de l'étude toxicologique BPL du PMC-403, le nouvel anticorps activateur de TIE2 de la société. CI
26/04/22 PharmAbcine Inc. annonce la nomination de Quan Dong Nguyen à son conseil consultatif scientifique CI
11/04/22 PharmAbcine présente les données précliniques mises à jour de son candidat anticorps anti-VISTA à AACR 2022 CI
21/03/22 RNAGene signe un accord de recherche en collaboration avec PharmAbcine pour développer de nouveaux produits thérapeutiques à base de MNA CI
Dirigeant TitreAgeDepuis
Directeur Général 49 02/08/2024
Directeur Technique/Scientifique/R&D 45 27/09/2024
Administrateur TitreAgeDepuis
Directeur/Membre du Conseil 45 27/09/2024
Directeur/Membre du Conseil 62 -
Directeur/Membre du Conseil 53 -
Date Initié Type Poste principal Quantité % Capi.
31/07/24Autres 12 227 312 40,4863%
31/07/24Autres 562 697 1,8632%
31/07/24Autres 1 000 000 3,3111%
Varia. Varia. 5j. Varia. 1an Varia. 3ans Capi.($)
-33,53 %-34,29 % - - 6,2 M
+2,14 %+7,57 %+74,46 %+123,84 % 56,65 Md
-0,49 %+6,98 %+62,88 %+67,95 % 47,49 Md
+0,63 %+1,42 %-11,88 %-15,28 % 22,81 Md
+2,68 %+5,87 %-4,07 %+406,66 % 21,37 Md
+1,30 %+0,71 %+29,21 %-17,51 % 16,12 Md
+3,20 %+9,80 %+26,27 %-34,74 % 15,56 Md
+0,44 %-1,05 %+18,87 %+159,59 % 12,91 Md
0,00 %+15,02 %+133,24 %+273,89 % 12,86 Md
+1,43 %-5,06 %+23,53 % - 11,67 Md
Moyenne -2,21 %+1,74 %+39,17 %+120,55 % 24,16 Md
Moyenne pondérée par Capi. +1,21 %+3,17 %+45,79 %+113,45 %
Logo PharmAbcine Inc.
PharmAbcine Inc. est une société basée en Corée qui se consacre principalement à la recherche et au développement de produits biopharmaceutiques. La société recherche et développe des anticorps thérapeutiques afin de fournir aux patients les anticorps nécessaires à la guérison de la maladie. Les principaux produits de la société comprennent le tanibirumab utilisé pour le traitement du cancer, entre autres. La société procède également à des transferts de technologie concernant ses produits en cours de développement avec des sociétés pharmaceutiques nationales et étrangères.
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