PharmaDrug Inc. a annoncé que la société continue d'exécuter avec succès les objectifs clés liés à sa stratégie de recherche et de développement de psychédéliques à plusieurs volets en générant une valeur potentielle pour les actionnaires grâce à une approche diversifiée de la recherche fondamentale, du développement de médicaments et de la traduction à court terme en études cliniques. Les efforts complémentaires de la société dans la recherche sur les psychédéliques se concentrent tous sur la N,N-Diméthyltryptamine (DMT) et ses analogues non divulgués. Plus précisément, PharmaDrug continue de capitaliser sur son engagement formel et ses efforts de collaboration avec des chercheurs et des scientifiques translationnels de premier plan à l'Université Johns Hopkins (JHU), au Center for Psychedelic and Consciousness Research, au Terasaki Institute for Biomedical Innovation (TIBI) et à l'Université du Michigan, en faisant progresser les efforts de développement de médicaments, les études cliniques sur les humains et en renforçant son portefeuille de brevets. Sur la base des recherches prometteuses menées au Terasaki Institute for Biomedical Innovation (TIBI), la société a annoncé qu'elle avait sélectionné son principal candidat médicament final parmi une liste restreinte de six molécules analogues au DMT et qu'elle avait l'intention de soumettre un brevet provisoire au quatrième trimestre 2022 détaillant les nouvelles utilisations et formes de dosage de son principal candidat, ainsi qu'un dispositif médical pour le traitement du glaucome primaire à angle ouvert (POAG). La sélection du candidat principal découle de la démonstration de sa supériorité en ce qui concerne la puissance in vitro dans deux essais biologiques prédictifs, un profil de toxicité favorable ainsi que les propriétés physiques, chimiques et métaboliques nécessaires pour fabriquer un dispositif médical propriétaire capable de délivrer de manière pratique, à l'adresse
, des niveaux subpsychédéliques de médicament à l'avant de l'œil sur une période prolongée. Les efforts liés à la découverte et à la sélection des candidats étant maintenant terminés, la société a l'intention de faire avancer son programme sur le POAG en finalisant les détails d'une deuxième collaboration de recherche sponsorisée avec TIBI pour entreprendre 1) des études sur le mécanisme d'action, 2) l'optimisation de la libération du médicament dans le dispositif médical. Sur la base de recherches prometteuses menées au Terasaki Institute for Biomedical Innovation (TIBI), la société a annoncé qu'elle avait sélectionné son principal candidat médicament final parmi une liste restreinte de six molécules analogues au DMT et qu'elle avait l'intention de soumettre un brevet provisoire au quatrième trimestre 2022 détaillant les nouvelles utilisations et formes de dosage de son principal candidat, ainsi que le dispositif médical pour le traitement du glaucome primaire à angle ouvert (GPAO). La sélection du candidat principal découle de la démonstration de sa supériorité en ce qui concerne la puissance in vitro dans deux essais biologiques prédictifs, un profil de toxicité favorable ainsi que les propriétés physiques, chimiques et métaboliques nécessaires pour fabriquer un dispositif médical propriétaire capable de délivrer de manière pratique des niveaux sub-psychédéliques de médicament à l'avant de l'œil sur une période prolongée. Les efforts liés à la découverte et à la sélection des candidats étant maintenant terminés, la société a l'intention de faire progresser son programme sur le POAG en finalisant les détails d'une deuxième collaboration de recherche sponsorisée avec TIBI pour entreprendre 1) des études sur le mécanisme d'action, 2) l'optimisation des caractéristiques de libération du médicament du dispositif médical, 3) des études de justification in vitro de l'espèce hôte, 4) l'évaluation de l'efficacité du médicament dans une étude sur le POAG permettant une IND (Investigative New Drug), dans le but de fournir tout le soutien nécessaire pour déposer une demande d'IND (Investigative New Drug) auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis (la "FDA") pour mener des études cliniques. Selon les termes de l'accord existant, la société est propriétaire ou copropriétaire de toute la propriété intellectuelle qui en découle et dispose d'une option exclusive pour obtenir une licence de commercialisation mondiale, assortie de redevances, pour tous les droits et titres qui résultent des études menées dans le cadre de l'accord de recherche sponsorisée.