PharmAust Limited a annoncé l'approbation du comité de sécurité de l'essai pour progresser avec une escalade de la posologie du comprimé MPL pour les patients MND. Les patients de l'essai vivant avec la MND/sclérose latérale amyotrophique (MND/ALS) ont été évalués pour les événements indésirables et les informations pharmacocinétiques de l'absorption du MPL. Le comité de sécurité de l'essai a confirmé qu'aucun problème de sécurité ou EAS n'a été signalé.

Les données pharmacocinétiques ont également confirmé l'absorption du médicament. PharmAust continuera à fournir des comprimés de MPL aux six patients de la Cohorte 1 qui ont choisi de rester sous traitement. L'essai est ouvert et comprend une dose croissante de MPL pendant quatre semaines.

Le recrutement des patients au niveau de dosage suivant de MPL a commencé avec quatre nouveaux patients actuellement en cours de sélection. PharmAust a démontré dans ses programmes précliniques que le MPL a le potentiel d'activer les voies moléculaires pertinentes pour le traitement de la MND. Le MPL pourrait potentiellement réduire le taux de dégénérescence et de perte des motoneurones dans les cornes antérieures et les noyaux moteurs du tronc cérébral.

Il existe également un certain nombre de critères cliniques de substitution qui seront déterminés au cours de l'essai. PharmAust a développé et fabriqué un comprimé de MPL sur mesure pour l'essai.