PhaseBio Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre clos le 30 juin 2021
Le 12 août 2021 à 16:12
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PhaseBio Pharmaceuticals, Inc. a annoncé ses résultats pour le deuxième trimestre clos le 30 juin 2021. Pour le deuxième trimestre, la société a annoncé que le revenu total était de 10,337 millions USD. La perte d'exploitation s'est élevée à 21,053 millions USD, contre 24,098 millions USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 28,679 millions de dollars, contre 28,142 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,6 USD, contre 0,98 USD l'année précédente. Pour le semestre, le revenu total s'est élevé à 10,337 millions de dollars, contre 320 000 dollars l'année précédente. La perte d'exploitation s'est élevée à 46,700 millions de dollars, contre 38,386 millions de dollars l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 56,037 millions de dollars, contre 43,047 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,41 USD, contre 1,5 USD l'année précédente.
PhaseBio Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de nouvelles thérapies pour les maladies cardiovasculaires. Son principal produit candidat, le bentracimab (également connu sous le nom de PB2452), est un nouvel agent d'inversion du ticagrelor, un médicament antiplaquettaire. Le ticagrelor est un traitement antiplaquettaire largement prescrit pour réduire les taux de décès, de crises cardiaques et d'accidents vasculaires cérébraux chez les patients souffrant d'un syndrome coronarien aigu (SCA) ou ayant déjà subi une crise cardiaque. Le ticagrelor se lie aux plaquettes pour les empêcher de former des caillots sanguins qui pourraient restreindre la circulation sanguine. La société développe également son produit candidat préclinique, le PB6440, un inhibiteur sélectif de l'aldostérone synthase administré par voie orale pour le traitement de l'hypertension résistante. La société s'appuie sur la technologie des biopolymères ELP pour évaluer d'autres candidats en phase préclinique ou de découverte. Elle se concentre sur les protéines et les peptides validés scientifiquement ou cliniquement.