Phio Pharmaceuticals Corp. a annoncé qu'un comité de surveillance de la sécurité (SMC) a examiné les données de sécurité de la première cohorte de doses traitées dans le cadre de l'essai clinique de phase 1b avec le composé principal de Phio, le PH-762. Sur la base de ces résultats, le SMC a recommandé l'augmentation de la concentration de la dose suivante.

L'étude clinique de phase 1b en cours de Phio (NCT 06014086) est conçue pour évaluer la sécurité et la tolérabilité de l'utilisation néoadjuvante du PH-762 intratumoral dans les stades 1, 2 et 4 du carcinome épidermoïde cutané, le stade 4 du mélanome et le stade 4 du carcinome à cellules de Merkel. La cohorte initiale recevant le PH-762 intratumoral n'a pas présenté de toxicité limitant la dose, ni d'effets indésirables cliniquement pertinents liés au traitement. Les injections intratumorales ont été bien tolérées.

Le SMC a recommandé l'augmentation de la dose et le recrutement de la prochaine cohorte prévue dans l'étude clinique.