Poseida Therapeutics, Inc. a annoncé les résultats intermédiaires de son essai clinique de phase 1 sur le P-PSMA-101, le produit candidat CAR-T autologue pour tumeurs solides de la société destiné à traiter les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. Ces données sont présentées au Symposium 2022 de l'American Society of Clinical Oncology Genitourinary Cancers dans une présentation par affiches intitulée "Phase 1 Study of P-PSMA-101 CAR-T Cells in Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer" (Étude de phase 1 des cellules CAR-T P-PSMA-101 chez les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration). La présentation sera disponible à la demande sur la plateforme virtuelle du Symposium et pendant la session d'affiches A : Prostate Cancer le 17 février 2022 à 14h30 ET à l'ASCO GU, qui se déroule à San Francisco et virtuellement du 17 au 19 février 2022. Sur les 17 patients traités à ce jour, 14 étaient traités et évaluables à la date limite du 31 décembre 2021. Six patients ont été traités dans la cohorte 0,25X106 cellules/kg (une moyenne d'environ 22M de cellules), sept patients ont été traités dans la cohorte 0,75X106 cellules/kg et un patient a été traité dans la cohorte 2,0X106 cellules/kg. Tous les patients ont reçu un régime de lymphodéplétion composé de 30 mg/m2 de fludarabine + 300 mg/m2 de cyclophosphamide, avant une perfusion unique de P-PSMA-101. Les patients étaient lourdement prétraités, ayant reçu en moyenne sept lignes de traitement antérieures avec un temps médian depuis le diagnostic de 6,4 ans. Les réponses standard ont été mesurées selon les critères du groupe de travail 3 sur le cancer de la prostate, y compris le PSA, les scintigraphies/CT osseuses, les biomarqueurs exploratoires et la nouvelle imagerie TEP ciblant la tumeur. L'imagerie TEP dépendait de la disponibilité institutionnelle. Les principaux résultats sont les suivants 10/14 patients ont montré une baisse mesurable du taux d'APS ; 5/14 patients ont montré une baisse du taux d'APS de 50 % ou plus ; un patient a montré des signes d'élimination complète de la tumeur et a toujours une réponse durable de plus de dix mois au moment de cette présentation ; des preuves cliniques confirmées par biopsie chez plusieurs patients que la nature TSCM du produit a entraîné le trafic des cellules CAR-T vers l'os, ce qui est important dans une maladie osseuse comme le cancer de la prostate.