Faits marquants Protalix BioTherapeutics, Inc.

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Produits pharmaceutiques

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13/05	Transcript : Protalix BioTherapeutics, Inc., Q1 2026 Earnings Call, May 13, 2026
13/05	Protalix BioTherapeutics, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI

Faits marquants

13/05	Protalix BioTherapeutics, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
13/05	Protalix BioTherapeutics, Inc. confirme ses prévisions de chiffre d'affaires pour l'exercice 2026	CI
19/03	Chiesi Global Rare Diseases et Protalix Biotherapeutics annoncent l'approbation par la Commission européenne d'un schéma posologique toutes les quatre semaines pour le pegunigalsidase alfa	CI
18/03	Protalix BioTherapeutics, Inc. publie ses résultats annuels pour l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
18/03	Protalix BioTherapeutics, Inc. communique ses prévisions de résultats pour l'année 2026	CI
18/03	Protalix Biotherapeutics publie ses résultats financiers et opérationnels pour l'exercice 2025	RE
09/03	L'UE approuve un dosage toutes les quatre semaines pour l'Elfabrio de Chiesi et Protalix	RE
09/03	Chiesi Global Rare Diseases et Protalix Biotherapeutics annoncent l'approbation par la Commission européenne d'un schéma posologique additionnel toutes les quatre semaines pour l'Elfabrio	CI
30/01	Chiesi Global Rare Diseases et Protalix BioTherapeutics, Inc. reçoivent un avis positif du CHMP pour un nouveau schéma posologique d'Elfabrio (pegunigalsidase alfa) à 2mg/kg toutes les quatre semaines dans l'UE	CI
17/12	Protalix s'associe à Secarna pour développer conjointement des traitements pour des indications rénales rares	MT
17/12	Protalix Biotherapeutics, Inc. et Secarna Pharmaceuticals GmbH & Co. Kg concluent un accord de collaboration et d'option	CI
13/11	Protalix BioTherapeutics, Inc. publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre et les neuf premiers mois clôturés au 30 septembre 2025	CI
13/11	Baisse du chiffre d'affaires et du bénéfice de Protalix BioTherapeutics au troisième trimestre en raison de variations dans les achats des clients	RE
04/11	Chiesi Global Rare Diseases Demande une Réévaluation de l'EMA Concernant l'Avis Négatif sur le Schéma Posologique d'Elfabrio à 2 mg/kg Toutes les 4 Semaines	RE
03/11	Chiesi Global Rare Diseases et Protalix BioTherapeutics, Inc. demandent la réévaluation de l'avis négatif du Comité des médicaments à usage humain	CI
14/08/25	Protalix BioTherapeutics, Inc. publie ses résultats financiers pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2025	CI
21/07/25	Protalix BioTherapeutics, Inc. annonce des changements au sein de sa direction, effectifs au 24 août 2025	CI
09/05/25	Protalix BioTherapeutics, Inc. publie ses résultats financiers pour le premier trimestre clos le 31 mars 2025	CI
17/03/25	Protalix BioTherapeutics, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2024	CI
14/11/24	Protalix BioTherapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2024	CI
14/08/24	Protalix BioTherapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2024	CI
10/05/24	Protalix BioTherapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024	CI
14/03/24	Protalix BioTherapeutics, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	CI
06/11/23	Protalix BioTherapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023	CI
07/08/23	Protalix BioTherapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	CI