Pulmatrix, Inc. a annoncé que tous les sujets ont terminé l'administration des doses dans le cadre d'un essai de phase 1 évaluant PUR3100, une nouvelle formulation de dihydroergotamine (DHE) par inhalation orale chez des volontaires sains. Les données de phase 1 de cette étude sont attendues au quatrième trimestre 2022. L'essai de phase 1 est conçu en double aveugle pour évaluer l'innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique de trois groupes de doses distinctes de PUR3100 inhalé avec un placebo intraveineux (IV) par rapport à une dose unique de DHE IV (injection de mésylate de DHE) avec un placebo inhalé.

Vingt-six sujets sains ont été recrutés et chacun des quatre groupes contenait au moins six sujets.