Purple Biotech Ltd. a fourni de nouveaux résultats d'analyses exploratoires menées dans le cadre d'une étude de phase 1 à dose croissante évaluant la sécurité et la tolérabilité de CM24 plus nivolumab (NCT04731467). L'étude a inclus 14 patients atteints de cancers avancés, dont 11 patients atteints d'adénocarcinome pancréatique, deux patients atteints d'adénocarcinome colorectal (CRC) et un patient atteint de lymphocytes papillaires. Les analyses menées sur huit patients PDAC évaluables démontrent des réductions cliniquement significatives et durables de la myéloperoxydase sérique, un biomarqueur des TNE, suite au traitement par CM24 plus nivolUMab, immédiatement et 15 jours après la première administration.

CM24 est un anticorps monoclonal humanisé qui bloque CEACAM1, une protéine de point de contrôle immunitaire qui favorise l'évasion immunitaire et la survie des tumeurs par de multiples voies. La société développe le CM24 en tant que thérapie combinée avec des inhibiteurs de points de contrôle anti-PD-1 et une chimiothérapie dans le cadre d'une étude de phase 2 pour le traitement de l'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC). La société a conclu un accord de collaboration clinique avec Bristol Myers Squibb pour l'essai clinique de phase 2 visant à évaluer la combinaison du CM24 avec l'inhibiteur PD-1 nivolumab en plus de la chimiothérapie.

IM1240 est un anticorps tri-spécifique préclinique, activé de manière traditionnelle, qui engage à la fois les cellules T et les cellules NK pour monter une réponse immunitaire forte et localisée dans le micro-environnement tumoral.