Reata Pharmaceuticals, Inc. a annoncé l'achèvement de la soumission continue d'une demande de nouveau médicament (NDA) à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour l'omaveloxolone dans le traitement des patients atteints de l'ataxie de Friedreich. Cette NDA est soutenue par les données d'efficacité et de sécurité des études MOXIe Part 1, Part 2, et MOXIe Extension. La FDA a accordé la désignation Fast Track et la désignation de médicament orphelin à l'omaveloxolone pour le traitement de l'ataxie de Friedreich㝂.