Recursion Pharmaceuticals, Inc. a annoncé avoir terminé l'étude de phase 1 du REC-3964 chez des volontaires sains. L'étude a atteint ses objectifs principaux d'évaluation de la sécurité, de la tolérabilité et du profil pharmacocinétique du REC-3964. Le REC-3964 a été bien toléré et aucun événement indésirable grave n'a été signalé.

Le REC-3964 est une nouvelle petite molécule non antibiotique qui inhibe les toxines de C. difficile et qui est en cours de développement pour le traitement potentiel de l'infection à Clostridioides difficile (C. diff), une maladie bactérienne qui touche chaque année plus de 730 000 personnes aux États-Unis et dans l'Union européenne5. REC-3964 est la première et la plus avancée des nouvelles entités chimiques de Recursion, démontrant la puissance de la plateforme de Recursion pour identifier, valider, optimiser et traduire rapidement de nouvelles idées en candidats cliniques. Le REC-3964 représente une nouvelle approche de petite molécule conçue pour inhiber sélectivement la toxine produite par Clostridioides difficile dans le tractus gastro-intestinal.

Cette molécule a le potentiel, lorsqu'elle est utilisée dans le cadre d'un traitement, de prévenir la maladie récurrente et/ou d'autres formes d'infection à C. diff, qui est l'une des principales causes de diarrhée induite par les antibiotiques, entraînant parfois une morbidité et une mortalité significatives. Plus de 29 000 patients meurent chaque année aux États-Unis des suites d'une infection à C. diff.