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01/06	Replimune évalue le RP2 contre le mélanome uvéal métastatique en phase 2/3 ; le titre grimpe en pré-séance	MT
31/05	Replimune Group présente les données finales de la première étude chez l'homme pour RP2 dans les tumeurs solides avancées	CI

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Mentions Pertinence

01/06	Replimune évalue le RP2 contre le mélanome uvéal métastatique en phase 2/3 ; le titre grimpe en pré-séance	MT
31/05	Replimune Group présente les données finales de la première étude chez l'homme pour RP2 dans les tumeurs solides avancées	CI
30/05	Replimune Group : le RP1 associé au Nivolumab atteint une survie globale médiane de 32,9 mois dans le mélanome réfractaire aux anti-PD-1	RE
30/05	Replimune Group présente une analyse pivot de la survie globale à trois ans de l'essai clinique IGNYTE testant RP1 plus nivolumab chez des patients atteints de mélanome en échec d'anti-PD-1	CI
29/05	Replimune Group annonce le dépôt prochain de sa demande de licence biologique pour RP1 après des échanges avec la FDA	CI
29/05	REPLIMUNE GROUP, INC. : Wedbush neutre sur le dossier	ZM
29/05	Replimune va déposer à nouveau sa demande d'approbation auprès de la FDA pour son traitement du mélanome	MT
29/05	Replimune s'apprête à déposer une nouvelle demande d'approbation auprès de la FDA pour son traitement du mélanome	MT
29/05	Replimune annonce le dépôt prochain de la demande de licence biologique (BLA) pour RP1 après des échanges constructifs avec la FDA	RE
29/05	Replimune obtient une troisième chance pour l'homologation de son traitement contre le cancer de la peau aux États-Unis	RE
29/05	Replimune tente une troisième fois d'obtenir l'aval de la FDA après le départ de Makary - WSJ	RE
29/05	Replimune devrait annoncer un accord avec la FDA pour le dépôt d'une nouvelle demande d'homologation de son traitement contre le mélanome avancé - WSJ	RE
13/05	Le départ de Makary pourrait soulager temporairement les biotechs, mais le vide de pouvoir à la FDA inquiète	RE
12/05	Trump annonce le départ de Marty Makary, commissaire de la FDA	RE
05/05	Le commissaire de la FDA, Marty Makary, défend la décision de l'agence concernant le traitement de Replimune, selon CNBC	RE
05/05	Le commissaire de la FDA, Marty Makary, défend la décision de l'agence concernant le traitement de Replimune	RE
05/05	FDA : Makary affirme que si les essais cliniques de Replimune sont concluants, le traitement sera approuvé - CNBC	RE
05/05	Makary (FDA) au sujet de Replimune : trois équipes indépendantes sont parvenues aux mêmes conclusions - CNBC	RE
05/05	FDA : Makary affirme que trois équipes indépendantes sont parvenues aux mêmes conclusions concernant Replimune	RE
05/05	FDA : Makary défend la décision de l'agence concernant le traitement anticancéreux de Replimune - CNBC	RE
22/04	Le Secrétaire à la Santé américain Kennedy se distancie du rejet par la FDA du traitement contre le cancer de Replimune	RE
13/04	Les plus fortes baisses à la mi-séance	MT
13/04	Replimune Group confronté à un "risque significatif" sur l'essai de phase 3 du RP1, selon Wedbush	MT
13/04	REPLIMUNE GROUP, INC. : Wedbush n'est plus positif	ZM
13/04	REPLIMUNE GROUP, INC. : HC Wainwright passe d'achat à vendre sur le dossier	ZM