Revive Therapeutics Ltd. a annoncé la publication d'un article scientifique évaluant l'impact des médicaments, dont la Bucillamine, sur la réponse des anticorps aux vaccins à ARNm du SRAS-CoV-2 chez les patients japonais atteints de maladies rhumatismales. L'article intitulé "Antibody Response to SARS-CoV-2 mRNA Vaccines in Patients with Rheumatic Diseases in Japan : Interim Analysis of a Multicenter Cohort Study", est publié dans Modern Rheumatology. L'article décrit que les niveaux d'anticorps étaient significativement plus faibles dans les groupes traités par un inhibiteur du TNF (TNFi) avec le méthotrexate, l'abatacept, le mycophénolate mofétil (MMF), le MMF ou la mizoribine (MMF/MZR) associé à un inhibiteur de la calcineurine (CNI), et le rituximab ou le cyclophosphamide (RTX/CPA) par rapport à ceux traités par la sulfasalazine et/ou la Bucillamine ou CNI (p < 0,01).

L'étude nouvellement publiée valide davantage le potentiel de la Bucillamine dans le traitement du COVID-19. La Bucillamine, un médicament oral aux propriétés anti-inflammatoires et antivirales, est actuellement évaluée dans le cadre d'un essai clinique de phase 3 (l'"étude") (NCT04504734) chez des patients atteints de COVID-19 léger à modéré. La société a l'intention de demander l'autorisation d'utilisation d'urgence de la Food & Drug Administration des États-Unis.

La société ne fait aucune déclaration expresse ou implicite selon laquelle son produit a la capacité d'éliminer ou de guérir le COVID-19 (coronavirus du SRAS-2) à l'heure actuelle.