Zurich (awp) - L'Agence américaine du médicament (FDA) a homologué FoundationOne CDx comme outil de diagnostic complet pour les traitements oncologiques personnalisés. La solution développée par l'américain Foundation Medicine - dans lequel le laboratoire bâlois est actionnaire majoritaire - aide les médecins dans la prise de décision clinique en fournissant des informations sur le profil génomique de tumeurs, indique un communiqué diffusé lundi.

FoundationOne CDx est, selon Roche, le premier outil de diagnostic complet capable d'évaluer quatre classes d'altérations génomiques pour 324 gènes responsables de la progression de la maladie et d'identifier les patients atteints d'un cancer au stade avancé susceptibles de répondre à des thérapies ciblées basées sur leur profil génomique individuel.

La solution de Foundation Medicine est également le premier outil de diagnostic utilisant le séquençage haut débit (NGS) pour le médicament Alecensa du colosse rhénan, une monothérapie homologuée par la FDA pour le traitement du cancer du poumon localement avancé ou métastasé ALK-positif et non à petites cellules (NSCLC).

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