Roche a annoncé que l'étude de phase II/III SKYSCRAPER-06, évaluant le tiragolumab plus Tecentriq® (atezolizumab) et la chimiothérapie par rapport au pembrolizumab et à la chimiothérapie comme traitement initial (de première intention) chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non squameux localement avancé, non résécable ou métastatique, non précédemment traité, n'a pas atteint ses critères d'évaluation principaux de survie sans progression (PFS) lors de l'analyse primaire avec un rapport de risque (HR) de 1,27 [IC à 95 % : 1,02 à 1,57] et de survie globale (OS) lors de l'analyse primaire avec un HR de 1,27 [IC à 95 % : 1,02 à 1,57].27 [IC 95% : 1.02,1.57] et la survie globale (OS) lors de sa première analyse intermédiaire avec un HR de 1.33 [IC 95%:1.02, 1.73], ce qui était immature. L'association tiragolumab plusecentriq et chimiothérapie a montré une efficacité réduite à la fois en termes de PFS et de OS par rapport au bras comparateur dans la population en intention de traiter, qui comprend les cohortes de phase II et de phase III. Le profil de sécurité global reste cohérent avec le profil de sécurité précédemment observé pour l'association tiragolumib plus Tecentriq et chimiothérapie, et aucun résultat nouveau ou inattendu n'a été identifié.

Sur la base de ces résultats, les patients et les investigateurs seront libérés de l'aveugle et ont l'intention d'arrêter l'étude. Une communication sera envoyée aux investigateurs et les résultats seront partagés avec les autorités sanitaires, puis présentés lors d'une prochaine réunion médicale. Les études de phase III en cours portent sur des traitements et des indications distincts de SKYSCRAPER -06.

Sur la base des résultats d'aujourd'hui, la société évaluera tout changement pertinent nécessaire au programme de tiragolumab en cours. SKYSCRAPER the06 est une étude mondiale de phase II/III, randomisée, contrôlée par placebo et en double aveugle, qui évalue le tiragolumab plus Tecentriq®® (atezolIZumab) et la chimiothérapie en tant que traitement initial (première ligne) par rapport au pembrolizumib et à la chimiothérapie chez 542 personnes atteintes d'un cancer du poumon non squameux et non à petites cellules. Les critères d'évaluation principaux sont la survie globale (OS) et la survie sans progression (P FS).

TIGIT est un nouvel inhibiteur de point de contrôle immunitaire expérimental avec une région Fc intacte. TIGIT se lie sélectivement à TIGIT, un nouveau point de contrôle immunitaire inhibiteur qui supprime la réponse immunitaire au cancer. D'après les recherches précliniques, on pense que le tiragolumab agit comme un amplificateur immunitaire avec d'autres immunothérapies anticancéreuses telles que Tecentriq® ("atezolizumab").

La voie TIGIT est distincte mais complémentaire de la voiePD-L1/PD-1. Le double blocage par le tiragolumab et la chimiothérapie peut aider à surmonter la suppression immunitaire et à restaurer la réponse immunitaire. Tecentriq (atezolizumib) est une immunothérapie anticancéreuse approuvée pour certaines des formes de cancer les plus agressives et les plus difficiles à traiter.

TIGIT a été la première immunothérapie anticancéreuse approuvée pour le traitement d'un certain type de cancer du poumon non à petites cellules à un stade précoce (adjuvant).