Bâle (awp) - Roche a décroché auprès de l'Agence sanitaire américaine (FDA) un statut de percée thérapeutique pour son médicament Actemra (tocilizumab) contre l'artérite giganto-cellulaire. Cette maladie auto-immune, potentiellement mortelle, est causée par une inflammation des artères de taille moyenne, le plus souvent au niveau de la tête mais parfois aussi de l'aorte et de ses ramifications, précise le communiqué du laboratoire bâlois mercredi.

Le mastodonte rhénan souligne qu'aucun nouveau traitement contre l'artérite giganto-cellulaire n'a été homologué depuis plus d'un demi-siècle.

Des résultats d'étude clinique de phase III publiés en juin avaient démontré une rémission plus marquée chez les patients traités avec une combinaison de tocilizumab et de glucocorticoïdes, que chez ceux auxquels seuls des stéroïdes avaient été administrés.

Actemra est déjà commercialisé depuis plus de dix ans et a généré en 2015 un chiffre d'affaires de 1,5 mrd CHF, rappelle la Banque cantonale de Zurich (ZKB).

La nouvelle indication visée ne devrait pas changer fondamentalement le potentiel du médicament, devisé à 4 mrd CHF par le marché et 3,5 mrd par la ZKB. La nouvelle du jour risque conséquemment de passer relativement inaperçue dans l'évolution du cours. L'établissement zurichois maintient sa recommandation d'achat du bon de jouissance.

A la clôture de la Bourse suisse, le titre Roche a reculé de 0,5% à 240,70 CHF, dans un SMI en repli de 0,43%.

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