Bâle (awp) - Roche a décroché auprès de l'Agence sanitaire américaine (FDA) un statut de percée thérapeutique pour son médicament Actemra/RoActemra (tocilizumab) dans l'indication contre l'artérite giganto-cellulaire. Cette maladie auto-immune, potentiellement mortelle, est causée par une inflammation des artères de taille moyenne, le plus souvent au niveau de la tête mais parfois aussi de l'aorte et de ses ramifications, précise le communiqué du laboratoire bâlois mercredi.

Le mastodonte rhénan souligne par ailleurs qu'aucun nouveau traitement contre l'artérite giganto-cellulaire n'a été homologué depuis plus d'un demi siècle.

Des résultats d'étude clinique de phase III publiés en juin dernier avaient démontré une rémission plus marquée chez les patients traités avec une combinaison de tocilizumab et de glucocorticoïdes, que chez ceux auxquels seuls des stéroïdes avaient été administrés.

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