Faits marquants Rocket Pharmaceuticals, Inc.

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28/06	Rocket Pharmaceuticals déclare que la FDA demande plus d'informations sur le Kresladi	MT
28/06	La FDA américaine refuse d'approuver la thérapie génique de Rocket Pharma pour le traitement d'un trouble immunitaire	RE

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Rocket Pharmaceuticals déclare que la FDA demande plus d'informations sur le Kresladi	28/06	MT
La FDA américaine refuse d'approuver la thérapie génique de Rocket Pharma pour le traitement d'un trouble immunitaire	28/06	RE
Rocket Pharmaceuticals, Inc. présente une mise à jour réglementaire sur KRESLADI ? (marnetegragene autotemcel ; marne-cel)	28/06	CI
Rocket Pharmaceuticals présente des données positives du portefeuille Lv Hematology lors de la 27e réunion annuelle de la Société américaine de thérapie génique et cellulaire (ASGCT)	10/05	CI
Rocket Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024	06/05	CI
Rocket Pharmaceuticals, Inc. annonce l'acceptation par l'Agence européenne des médicaments de la demande d'autorisation de mise sur le marché du RP-L102 pour le traitement de l'anémie de Fanconi	02/04	CI
Rocket Pharmaceuticals réduit sa perte au quatrième trimestre	26/02	MT
Rocket Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre et l'année complète se terminant le 31 décembre 2023	26/02	CI
Rocket Pharmaceuticals annonce que la FDA prolonge le délai d'examen du Kresladi ; les actions baissent	13/02	MT
Rocket Pharmaceuticals, Inc. annonce une mise à jour du calendrier d'examen par la FDA de Kresladi ? (Marnetegragene Autotemcel) pour le traitement du déficit d'adhésion leucocytaire sévère-I (Lad-I)	13/02	CI
Rocket Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2023	06/11	CI
Rocket Pharmaceuticals, Inc. annonce l'acceptation par la Fda de la demande de licence biologique avec examen prioritaire pour Rp-L201 (Marnetegragene Autotemcel) pour le traitement du déficit d'adhésion leucocytaire sévère-I (Lad-I)	02/10/23	CI
Rocket Pharmaceuticals et la FDA américaine s'accordent sur la conception d'un essai à mi-parcours d'un candidat-médicament contre une maladie génétique	13/09/23	MT
Rocket Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	09/08/23	CI
Rocket Pharmaceuticals annonce que son candidat à la thérapie génique a reçu les désignations Fast Track et Orphan Drug de la FDA américaine	08/06/23	MT
Rocket Pharmaceuticals obtient la désignation de médicament prioritaire pour la thérapie génique RP-A501 pour la maladie de Danon en Europe	31/05/23	MT
Rocket Pharmaceuticals reçoit la désignation de médicament prioritaire (PRIME) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour la thérapie génique RP-A501 pour la maladie de Danon	31/05/23	CI
Rocket Pharmaceuticals annonce que la FDA américaine a approuvé la demande d'autorisation de mise sur le marché d'un nouveau médicament de recherche pour le RP-A601, candidat au traitement des maladies cardiaques	09/05/23	MT
Rocket Pharmaceuticals, Inc. annonce l'approbation par la FDA de la demande d'autorisation de mise sur le marché de RP-A601 pour le traitement de la cardiomyopathie arythmogène PKP2 (ACM)	09/05/23	CI
Rocket Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023	04/05/23	CI

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